Աճառային շարակցական հյուսվածք: Աճառի հյուսվածք. Գործառույթներ, կառուցվածքային առանձնահատկություններ, տեսակներ, վերականգնում: Սորտեր և գործառույթներ

3. Ոսկորային կառուցվածք

4. Օստեոհիստոգենեզ

1. Կմախքի շարակցական հյուսվածքները ներառում են աճառ ու ոսկորհյուսվածքներ, որոնք կատարում են օժանդակ, պաշտպանիչ և մեխանիկական գործառույթներ, ինչպես նաև մասնակցում են մարմնում հանքային նյութերի նյութափոխանակությանը:

Աճառի հյուսվածքբաղկացած է բջիջներից `քոնդրոզիտներից, քոնդրոբլաստներից և խիտ միջբջջային նյութից, որը բաղկացած է ամորֆ և մանրաթելային բաղադրիչներից: Քոնդրոբլաստներտեղակայված են առանձին `աճառային հյուսվածքի ծայրամասի երկայնքով: Դրանք երկարաված հարթեցված բջիջներ են ՝ բազոֆիլային ցիտոպլազմայով, որը պարունակում է լավ զարգացած հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցիկ և Գոլգիի ապարատ: Այս բջիջները սինթեզում են միջբջջային նյութի բաղադրամասերը, թողնում դրանք միջբջջային միջավայր և աստիճանաբար տարբերակվում են աճառի հյուսվածքի վերջնական բջիջների - քոնդրոզիտներ:Խոնդրոբլաստներն ընդունակ են միտոտիկ բաժանման: Աճառային հյուսվածքը շրջապատող պերիխոնդրիումը պարունակում է քոնդրոբլաստների ոչ ակտիվ, վատ տարբերակված ձևեր, որոնք որոշակի պայմաններում տարբերակվում են քոնդրոբլաստների ՝ սինթեզելով միջբջջային նյութը, այնուհետև ՝ քոնդրոզիտների:

Chondrocytes ըստ հասունության աստիճանի, ըստ մորֆոլոգիայի և գործառույթի, դրանք բաժանվում են I, II և III տիպի բջիջների: Բոլոր տեսակի քոնդրոզիտները տեղայնացված են հատուկ խոռոչներում `աճառային հյուսվածքի ավելի խորը շերտերում - լակունա... Երիտասարդ քոնդրոցիտները (տիպ I) բաժանվում են միտոտիկ, բայց դուստր բջիջները հայտնվում են մեկ լակունայում և կազմում բջիջների խումբ `իզոգեն խումբ: Իզոգեն խումբը աճառի հյուսվածքի ընդհանուր կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավոր է: Տարբեր աճառային հյուսվածքներում իզոգեն խմբերում քոնդրոցիտների տեղակայումը նույնը չէ:

Միջբջջային նյութԱճառի հյուսվածքը բաղկացած է մանրաթելային բաղադրիչից (կոլագեն կամ առաձգական մանրաթելեր) և ամորֆ նյութից, որը պարունակում է հիմնականում սուլֆացված գլիկոզամինոգլիկաներ (առաջին հերթին քոնդրոիտին ծծմբական թթուներ), ինչպես նաև պրոտեոգլիկաններ: Գլիկոզամինոգլիկաները կապում են մեծ քանակությամբ ջուր և որոշում միջբջջային նյութի խտությունը: Բացի այդ, ամորֆ նյութը պարունակում է զգալի քանակությամբ հանքանյութեր, որոնք չեն ստեղծում բյուրեղներ: Աճառային հյուսվածքի անոթները սովորաբար բացակայում են:

Կախված միջբջջային նյութի կառուցվածքից, աճառի հյուսվածքները բաժանվում են հիալինային, առաձգական և մանրաթելային աճառային հյուսվածքի:

Հիալինային աճառբնութագրվում է միջբջջային նյութում միայն կոլագենի մանրաթելերի առկայությամբ: Այս դեպքում մանրաթելերի և ամորֆ նյութի բեկման ցուցանիշը նույնն է, և, հետևաբար, միջբջջային նյութի մանրաթելերը տեսանելի չեն հյուսվածքաբանական պատրաստուկների վրա: Սա նաև բացատրում է աճառի որոշակի թափանցիկություն, որը բաղկացած է հիալինային աճառի հյուսվածքից: Հիալինային աճառի հյուսվածքի իզոգեն խմբերում գտնվող քոնդրոզիտները դասավորված են վարդերի տեսքով: Ըստ ֆիզիկական հատկությունների `հիալինային աճառի հյուսվածքը բնութագրվում է թափանցիկությամբ, խտությամբ և ցածր առաձգականությամբ: Մարդու մարմնում հիալինային աճառի հյուսվածքը տարածված է և հանդիսանում է կոկորդի խոշոր աճառի մաս (վահանաձև գեղձ և կրիկոիդ),շնչափող և խոշոր բրոնխներ, կազմում է կողերի աճառային հատվածները, ծածկում է ոսկրերի հոդային մակերեսները: Բացի այդ, մարմնի գրեթե բոլոր ոսկորները զարգացման ընթացքում անցնում են հիալինային աճառի փուլով:

Էլաստիկ աճառ հյուսվածքբնութագրվում է միջբջջային նյութում ինչպես կոլագենի, այնպես էլ առաձգական մանրաթելերի առկայությամբ: Այս դեպքում առաձգական մանրաթելերի բեկման ցուցանիշը տարբերվում է ամորֆ նյութի բեկումից, ուստի առաձգական մանրաթելերը հստակ տեսանելի են հյուսվածքաբանական պատրաստուկներում: Առաձգական հյուսվածքի իզոգեն խմբերի քոնդրոզիտները դասավորված են սյուներով կամ սյուներով: Ըստ ֆիզիկական հատկությունների ՝ առաձգական աճառի հյուսվածքը անթափանց, առաձգական, ավելի քիչ խիտ և պակաս թափանցիկ է, քան հիալինային աճառի հյուսվածքը: Մաս է կազմում առաձգական աճառարտաքին ականջի ականջի և աճառի հատվածը, արտաքին քթի աճառը, կոկորդի և միջին բրոնխների փոքր աճառը, ինչպես նաև կազմում է էպիգլոտիտի հիմքը:

Մանրաթելային աճառ հյուսվածքբնութագրվում է կոլագենի զուգահեռ մանրաթելերի հզոր փաթեթների միջբջջային նյութի պարունակությամբ: Այս դեպքում քոնդրոզիտները գտնվում են մանրաթելերի փաթեթների միջեւ `շղթաների տեսքով: Ֆիզիկական հատկությունների առումով այն բնութագրվում է բարձր ուժով: Այն մարմնում հանդիպում է միայն սահմանափակ վայրերում. Այն կազմում է միջողային սկավառակների մի մասը (annulus fibrosus),և տեղայնացված է նաև հիալինային աճառին կապանների և ջիլերի ամրացման կետերում: Այս դեպքերում հստակորեն նշվում է շարակցական հյուսվածքի ֆիբրոզիտների աստիճանական անցում դեպի աճառային քոնդրոզիտ:

Կան հետևյալ երկու հասկացությունները, որոնք չպետք է շփոթել ՝ աճառի հյուսվածք և աճառ: Աճառի հյուսվածք- Սա միացնող հյուսվածքի մի տեսակ է, որի կառուցվածքը նկարագրված է վերևում: Աճառանատոմիական օրգան է, որը բաղկացած է աճառի հյուսվածքից և պերիխոնդրիում... Պերիխոնդրիումը դրսից ծածկում է աճառային հյուսվածքը (բացառությամբ հոդային մակերեսների աճառային հյուսվածքի) և բաղկացած է թելքավոր շարակցական հյուսվածքից:

Երկու շերտ առանձնանում են պերիխոնդրիումում::

արտաքին - մանրաթելային;

ներքին - բջջային կամ ճառագայթային (սերմ):

Ներքին շերտում վատ տարբերակված բջիջները տեղայնացված են. prechondroblastsև անգործուն քոնդրոբլաստները, որոնք սաղմնային և վերականգնող հիստոգենեզի գործընթացում վերածվում են նախ քոնդրոբլաստների, այնուհետև քոնդրոզիտների: Մանրաթելային շերտում կա ցանց արյունատար անոթներ... Հետեւաբար, պերիխոնդրիումը, ինչպես բաղադրիչաճառ, կատարում է հետևյալ գործառույթները. պաշտպանում է աճառի հյուսվածքը; ապահովում է աճառի հյուսվածքի վերականգնումը, երբ այն վնասված է:

Հոդային մակերեսների հիալինային աճառային հյուսվածքի տրոֆիզմը ապահովվում է հոդերի հոդային հեղուկով, ինչպես նաև ոսկրային հյուսվածքի անոթներից:

Զարգացում աճառի հյուսվածքեւ աճառ(քոնդրոհիստոգենեզ) իրականացվում է մեզենխիմից: Սկզբում միջողային բջիջները այն վայրերում, որտեղ տեղադրված են աճառային հյուսվածքը, ինտենսիվորեն տարածվում են, կլորանում և ձևավորում բջիջների կիզակետային կլաստերներ. քոնդրոգեն կղզիներ... Հետո այդ կլորացված բջիջները տարբերվում են քոնդրոբլաստների, սինթեզում և արտազատում մանրաթելային սպիտակուցներ արտաբջջային միջավայրում: Հետո քոնդրոբլաստները տարբերակվում են I տիպի քոնդրոզիտների, որոնք սինթեզում և արտազատում են ոչ միայն սպիտակուցներ, այլ նաև գլիկոզոամինոգլիկաններ և պրոտեոգլիկաներ, այսինքն ՝ կազմում են միջբջջային նյութը: Աճառի հյուսվածքի զարգացման հաջորդ փուլը քոնդրոզիտների տարբերակման փուլն է, մինչդեռ II, III տիպի քոնդրոցիտները հայտնվում են և առաջանում են լակունաներ: Պերիխոնդրիումը ձևավորվում է աճառային կղզիները շրջապատող մեզենխիմից: Աճառի զարգացման գործընթացում նշվում են աճառի երկու տեսակ. Միջքաղաքային աճ `քոնդրոզիտների բազմապատկման և միջբջջային նյութի արտազատման պատճառով: ընդդիմադիր աճ - պայմանավորված է պերիխոնդրիումի քոնդրոբլաստների ակտիվությամբ և աճառի ծայրամասով աճառային հյուսվածքի պարտադրմամբ:

Տարիքային հետ կապված փոփոխություններն ավելի ընդգծված են հիալինային աճառի հյուսվածքում: Oldեր ու ծեր տարիքում կալցիումի աղերը նստեցվում են հիալինային աճառի խորը շերտերում: (աճառ մզամուրճ),անոթների բողբոջում այս տարածքում, այնուհետև կալցիֆիկացված աճառային հյուսվածքի փոխարինում ոսկրային հյուսվածքով. ոսկրացում... Էլաստիկ աճառի հյուսվածքը չի ենթարկվում կալցիումի և ոսկրացման, այնուամենայնիվ, աճառի առաձգականությունը նվազում է նաև մեծ տարիքում:

2. Ոսկորային հյուսվածքկապի հյուսվածքի տեսակ է և բաղկացած է բջիջներից և միջբջջային նյութից, որը պարունակում է մեծ քանակությամբ հանքային աղեր, հիմնականում կալցիումի ֆոսֆատ: Հանքային նյութերը կազմում են ոսկրային հյուսվածքի 70% -ը, օրգանականը `30% -ը:

Ոսկորային հյուսվածքի գործառույթները.

• մեխանիկական;

  պաշտպանիչ;

  մասնակցություն մարմնի հանքային նյութափոխանակությանը `կալցիումի և ֆոսֆորի պահեստ:

Ոսկրային բջիջներ`օստեոբլաստներ, օստեոցիտներ, օստեոկլաստներ: Ձևավորված ոսկրային հյուսվածքի հիմնական բջիջներն են օստեոցիտներ... Սրանք մեծ կորիզով և թույլ արտահայտված ցիտոպլազմայով (բջիջներ) պրոցեսային բջիջներ են միջուկային տիպ): Բջջային մարմինները տեղայնացված են ոսկրային խոռոչներում `լակունայում, իսկ գործընթացները` ոսկրային խողովակներում: Բազմաթիվ ոսկրային խողովակներ, միմյանց հետ անաստոմոզավորված, ներթափանցում են ամբողջ ոսկրային հյուսվածքը ՝ հաղորդակցվելով պերիվասկուլյար տարածությունների հետ և ձևավորվում ջրահեռացման համակարգոսկրային հյուսվածք: Այս դրենաժային համակարգը պարունակում է հյուսվածքային հեղուկ, որի միջոցով նյութերի փոխանակումն ապահովվում է ոչ միայն բջիջների և հյուսվածքային հեղուկի, այլև միջբջջային նյութի միջև: Օստեոցիտների ուլտրակառուցվածքային կազմակերպումը բնութագրվում է թույլ արտահայտված հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցաթաղանթի ցիտոպլազմայում, փոքր թվով միտոխոնդրիաների և լիզոսոմների առկայությամբ և առանց ցենտրիոլների: Միջուկում գերակշռում է հետերոխրոմատինը: Այս բոլոր տվյալները ցույց են տալիս, որ օստեոցիտներն ունեն աննշան ֆունկցիոնալ գործունեություն, որը բաղկացած է բջիջների և միջբջջային նյութի միջև նյութափոխանակության պահպանումից: Օստեոցիտները բջիջների վերջնական ձևերն են և չեն բաժանվում: Նրանք ձեւավորվում են օստեոբլաստներից:

Օստեոբլաստներպարունակվում է միայն զարգացող ոսկրային հյուսվածքի մեջ: Նրանք բացակայում են ձևավորված ոսկրային հյուսվածքի մեջ, բայց դրանք սովորաբար պարունակվում են պերիոստեում անգործուն վիճակում: Boneարգացող ոսկրային հյուսվածքի մեջ նրանք ծածկում են յուրաքանչյուր ոսկրային ափսե ծայրամասի երկայնքով ՝ սերտորեն կպչելով միմյանց ՝ ձևավորելով էպիթելի շերտի տեսք: Նման ակտիվորեն գործող բջիջների ձևը կարող է լինել խորանարդ, պրիզմատիկ, անկյունային: Օստեոբլաստների ցիտոպլազման պարունակում է լավ զարգացած հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցիկ և շերտավոր Գոլգի համալիր և բազմաթիվ միտոխոնդրիաներ: Այս ուլտրակառուցվածքային կազմակերպությունը ցույց է տալիս, որ այդ բջիջները սինթեզվում և գաղտնիանում են: Իրոք, օստեոբլաստները սինթեզում են կոլագենի սպիտակուցը և գլիկոզամինոգլիկանները, որոնք այնուհետև արտազատվում են արտաբջջային տարածք: Այս բաղադրիչների շնորհիվ ձեւավորվում է ոսկրային հյուսվածքի օրգանական մատրիցա: Հետո նույն բջիջներն ապահովում են միջբջջային նյութի հանքայնացումը կալցիումի աղերի արտազատման միջոցով: Աստիճանաբար, ազատելով միջբջջային նյութը, դրանք կարծես պարսպապատվում են և վերածվում օստեոցիտների: Միևնույն ժամանակ, ներբջջային օրգանոիդները մեծապես կրճատվում են, սինթետիկ և արտազատվող ակտիվությունը նվազում է, իսկ օստեոցիտներին բնորոշ ֆունկցիոնալ ակտիվությունը մնում է: Օստեոբլաստները, որոնք տեղայնացված են պերիոստեումի ճառագայթային շերտում, գտնվում են անգործուն վիճակում, սինթետիկ և փոխադրական օրգանոիդները թույլ են զարգացած: Երբ այդ բջիջները գրգռվում են (վնասվածքների, ոսկրերի կոտրվածքների և այլնի դեպքում), ցիտոպլազմայում արագ զարգանում է հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցաթաղանթը և շերտավոր համալիրը, տեղի է ունենում կոլագենի և գլիկոզամինոգլիկաների ակտիվ սինթեզ և ազատում և օրգանի ձևավորում: մատրիցա (կալուս), իսկ հետո վերջնական ոսկրային հյուսվածքի ձևավորում: Այս կերպ, պերիոստեումի օստեոբլաստների գործունեության շնորհիվ ոսկրերի վերականգնում է տեղի ունենում, երբ դրանք վնասված են:

Օտեոկլաստներ- ձևավորված ոսկրային հյուսվածքի մեջ ոսկր քայքայող բջիջներ չկան: Բայց դրանք պարունակվում են պերիոստեում և ոսկրային հյուսվածքի ոչնչացման և վերակառուցման վայրերում: Քանի որ ոսկրային հյուսվածքի վերակազմավորման տեղական գործընթացները շարունակաբար իրականացվում են օնտոգենեզում, օստեոկլաստներն անպայմանորեն առկա են այդ վայրերում: Սաղմնային օստեոխիստոգենեզի գործընթացում այդ բջիջները կարևոր դեր են խաղում և որոշվում են մեծ թվով: Օստեոկլաստներն ունեն բնորոշ մորֆոլոգիա. Նախ ՝ այս բջիջները բազմակորիզ են (3-5 և ավելի միջուկներ), երկրորդը ՝ դրանք բավականին մեծ բջիջներ են (մոտ 90 մկմ տրամագծով), և երրորդ ՝ նրանք ունեն բնորոշ ձև ՝ բջիջն ունի ձվաձև ձևը, բայց ոսկրային հյուսվածքին կից դրա հատվածը հարթ է: Միևնույն ժամանակ, հարթ հատվածում առանձնանում են երկու գոտիներ.

կենտրոնական մասը `ծալքավորը պարունակում է բազմաթիվ ծալքեր և կղզիներ.

ծայրամասային (թափանցիկ) հատվածը սերտ կապի մեջ է ոսկրային հյուսվածքի հետ:

Բջջի ցիտոպլազմայում, միջուկների տակ, կան տարբեր չափերի բազմաթիվ լիզոսոմներ և վակուոլներ: Օստեոկլաստի ֆունկցիոնալ գործունեությունը դրսևորվում է հետևյալ կերպ. Բջջի հիմքի կենտրոնական (ծալքավոր) գոտում ցիտոպլազմայից ազատվում են կարբոնաթթուն և պրոտեոլիտիկ ֆերմենտները: Արտանետվող կարբոնաթթուն առաջացնում է ոսկրային հյուսվածքի ապամաքրում, իսկ պրոտեոլիտիկ ֆերմենտները քայքայում են միջբջջային նյութի օրգանական մատրիցան: Կոլագենի մանրաթելերի բեկորները ֆագոցիտոզ են ենթարկվում օստեոկլաստների կողմից և ոչնչացվում են ներբջջային: Այս մեխանիզմների միջոցով, ռեզորբացիա(ոչնչացում) ոսկրային հյուսվածք և, հետևաբար, օստեոկլաստները սովորաբար տեղայնացված են ոսկրային հյուսվածքի գոգավորություններում: Օստեոբլաստների գործունեության պատճառով ոսկրային հյուսվածքի ոչնչացումից հետո, որոնք դուրս են մղվում անոթների շարակցական հյուսվածքից, տեղի է ունենում ոսկրային նոր հյուսվածքի կառուցում:

Միջբջջային նյութոսկրային հյուսվածքը բաղկացած է հիմնական նյութից և մանրաթելերից, որոնք պարունակում են կալցիումի աղեր: Մանրաթելերը բաղկացած են I տիպի կոլագենից և ծալված են փաթեթների մեջ, որոնք կարող են զուգահեռ (դասավորված) կամ անկարգ դասավորված լինել, որոնց հիման վրա կառուցված է ոսկրային հյուսվածքների հյուսվածքաբանական դասակարգումը: Ոսկրային հյուսվածքի հիմնական նյութը, ինչպես և շարակցական հյուսվածքի այլ տեսակները, բաղկացած է գլիկոզամինոգլիկաններից և պրոտեոգլիկաններից, սակայն այդ նյութերի քիմիական կազմը տարբեր է: Մասնավորապես, ոսկրային հյուսվածքը պարունակում է ավելի քիչ քոնդրոիտինսուլֆուրաթթուներ, բայց ավելի շատ կիտրոնաթթու և այլ թթուներ, որոնք բարդույթներ են կազմում կալցիումի աղերի հետ: Ոսկրային հյուսվածքի զարգացման գործընթացում սկզբում ձևավորվում են օրգանական մատրիցային հիմքի նյութ և կոլագեն (օսեին, կոլագեն II տիպ) մանրաթելեր, այնուհետև դրանցում կուտակվում են կալցիումի աղեր (հիմնականում ֆոսֆատ): Կալցիումի աղերը կազմում են հիդրոքսիպատիտի բյուրեղներ, որոնք նստած են ինչպես ամորֆ նյութի, այնպես էլ մանրաթելերի մեջ, սակայն աղերի մի փոքր մասը նստած է ամորֆ: Ոսկորներին ամրություն հաղորդելով ՝ կալցիումի ֆոսֆատային աղերը միաժամանակ օրգանիզմում կալցիումի և ֆոսֆորի պահեստ են: Ահա թե ինչու ոսկորմասնակցում է հանքանյութերի փոխանակմանը:

Ոսկորների դասակարգում

Կա ոսկրային հյուսվածքի երկու տեսակ.

ռետիկուլոֆիբրոզ (կոպիտ մանրաթելային);

շերտավոր (մանրաթելին զուգահեռ):

Վ ցանցաթելանման ոսկրային հյուսվածքկոլագենի մանրաթելերի փաթեթները հաստ են, խիտ և անկարգ: Հանքայնացված միջբջջային նյութում օստեոցիտները պատահականորեն տեղակայված են լակունայում: Շերտավոր ոսկրային հյուսվածքբաղկացած է ոսկրային թիթեղներից, որոնցում կոլագենի մանրաթելերը կամ դրանց կապոցները տեղակայված են յուրաքանչյուր ափսեի մեջ զուգահեռ, բայց հարակից թիթեղների մանրաթելերի ընթացքի ուղիղ անկյան տակ: Օստեոցիտները տեղակայված են լակունայի թիթեղների միջև, մինչդեռ դրանց գործընթացներն անցնում են խողովակներում գտնվող թիթեղների միջով:

Մարդու մարմնում ոսկրային հյուսվածքը ներկայացված է գրեթե բացառապես շերտավոր տեսքով: Reticulofibrous ոսկրային հյուսվածքը տեղի է ունենում միայն որպես որոշ ոսկորների (պարիետալ, ճակատային) զարգացման փուլ: Մեծահասակների մոտ դրանք տեղակայված են ոսկրերին ջիլերի ամրացման շրջանում, ինչպես նաև գանգի ոսկրածուծ կարերի տեղում (ճակատային ոսկորի կշեռքի սագիտալ կար):

Ոսկրածուծի հյուսվածքը ուսումնասիրելիս պետք է տարբերակել ոսկրային հյուսվածք և ոսկոր հասկացությունները:

3. Ոսկորանատոմիական օրգան է, որի հիմնական կառուցվածքային բաղադրիչն է ոսկոր... Ոսկորը որպես օրգան բաղկացած է հետեւյալ տարրերը:

ոսկոր;

պերիոստեում;

ոսկրածուծ (կարմիր, դեղին);

անոթներ և նյարդեր:

Պերիոստեում (պերիոստեում)շրջապատում է ոսկրային հյուսվածքը ծայրամասի երկայնքով (բացառությամբ հոդային մակերեսների) և ունի պերիխոնդրիումի նման կառուցվածք: Պերիոստեում, արտաքին մանրաթելային և ներքին բջջային կամ կամբիալ շերտերը մեկուսացված են: Ներքին շերտը պարունակում է օստեոբլաստներ և օստեոկլաստներ: Արտահայտված անոթային ցանցը տեղայնացված է պերիոստեում, որից փոքր անոթները ծակող ուղիներով ներթափանցում են ոսկրային հյուսվածքի մեջ: Կարմիր ոսկրածուծը համարվում է անկախ օրգան և պատկանում է արյունաստեղծ և իմունոգենեզի օրգաններին:

Ոսկորձեւավորված ոսկորներում այն ​​ներկայացված է միայն շերտավոր տեսքով, այնուամենայնիվ, տարբեր ոսկորներում, մեկ ոսկորի տարբեր հատվածում, այն ունի այլ կառուցվածք: Հարթ ոսկրերի և գլանային ոսկրերի էպիֆիզների մեջ ոսկրային թիթեղները ձևավորում են խաչմերուկներ (տրաբեկուլներ)որոնք կազմում են կեղևային ոսկորը: Գլանային ոսկրերի դիաֆիզի մեջ թիթեղները միմյանց կից են և կազմում են կոմպակտ նյութ: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ կոմպակտ նյութի մեջ որոշ թիթեղներ կազմում են օստեոններ, մինչդեռ մյուս թիթեղները սովորական են:

Գլանային ոսկրերի դիաֆիզի կառուցվածքը

Գլանային ոսկրերի դիաֆիզի լայնակի հատվածում կան հաջորդ շերտերը:

պերիոստեում (պերիոստեում);

ընդհանուր կամ ընդհանուր թիթեղների արտաքին շերտ;

օստեոնի շերտ;

ընդհանուր կամ ընդհանուր թիթեղների ներքին շերտ;

ներքին մանրաթելային ափսե

Արտաքին ընդհանուր ափսեներտեղակայված են պերիոստեումի տակ մի քանի շերտերում ՝ առանց, այնուամենայնիվ, ամբողջական օղակների ձևավորման: Օստեոցիտները տեղակայված են թիթեղների միջև ընկած լակունայում: Արտաքին թիթեղների միջով անցնում են ծակող ալիքներ, որոնցով ծակող մանրաթելերն ու անոթները պերիոստեումից ներթափանցում են ոսկրային հյուսվածքի մեջ: Ոսկրային հյուսվածքի ծակող անոթների օգնությամբ ապահովվում է տրոֆիզմ, իսկ ծակող մանրաթելերը կապում են պերիոստեումը ոսկրային հյուսվածքի հետ:

Օստեոնի շերտբաղկացած է երկու բաղադրիչից ՝ օստեոններից և դրանց միջև տեղադրվող թիթեղներից: Օստեոն- գլանային ոսկրերի կոմպակտ նյութի կառուցվածքային միավոր է: Յուրաքանչյուր օստեոն ներառում է:

5-20 համակենտրոն շերտով ափսեներ;

օստեոնային ալիքը, որով անցնում են անոթները (արտրիոլներ, մազանոթներ, երակներ):

Միջեւ հարակից օստեոնների ջրանցքներըկան անաստոմոզներ: Օստեոնները կազմում են գլանային ոսկրերի դիաֆիզի ոսկրային հյուսվածքի հիմնական մասը: Դրանք երկայնականորեն տեղակայված են գլանային ոսկրերի երկայնքով, համապատասխանաբար ՝ ուժի և ձգողության գծերի վրա և ապահովում են օժանդակ գործառույթ: Երբ ոսկրերի կոտրվածքի կամ կորության արդյունքում ուժի գծերի ուղղությունը փոխվում է, ոչ կրող օստեոնները քայքայվում են օստեոկլաստների կողմից: Այնուամենայնիվ, այդպիսի օստեոնները լիովին չեն քայքայվում, և դրա երկարության ընթացքում պահպանվում է ոսկրային ոսկրային թիթեղների մի մասը, և կոչվում են օստեոնների մնացած այդ մասերը: տեղադրեք ափսեներ... Հետծննդաբերական օնտոգենեզի ընթացքում ոսկրային հյուսվածքը մշտապես վերակառուցվում է. Որոշ օստեոններ քայքայվում են (ռեզորբացվում են), մյուսները ձևավորվում են, և, հետևաբար, օստեոնների միջև միշտ տեղադրվում են ափսեներ, ինչպես նախորդ օստեոնների մնացորդները:

Ներքին շերտը ընդհանուր գրառումներունի արտաքին կառուցվածքին նման կառուցվածք, սակայն այն ավելի քիչ է արտահայտված, և դիաֆիզի էպիֆիզներին անցման տարածքում ընդհանուր թիթեղները շարունակում են տրաբեկուլաները:

Endost - կապի հյուսվածքի բարակ ափսե, ծածկելով դիաֆիզի ջրանցքի խոռոչը: Էնդոստեում շերտերը հստակ արտահայտված չեն, բայց բջջային տարրերի շարքում կան օստեոբլաստներ և օստեոկլաստներ:

Բաղկացած է աճառային բջիջներից (քոնդրոզիտներ) և մեծ քանակությամբ խիտ միջբջջային նյութից: Առայում է որպես աջակցություն: Խոնդրոցիտներն ունեն տարբեր ձևեր և պառկում են առանձին կամ խմբերով `աճառային խոռոչներում: Միջբջջային նյութը պարունակում է քոնդրինային մանրաթելեր, կազմի մեջ նման կոլագենի մանրաթելերին և հիմնական նյութ, որը հարուստ է քոնդրոմուկոիդով:

Կախված միջբջջային նյութի մանրաթելային բաղադրիչի կառուցվածքից ՝ առանձնանում են աճառի երեք տեսակ ՝ հիալինային (ապակենման), առաձգական (ցանցային) և մանրաթելային (շարակցական հյուսվածք):

Աճառի հյուսվածքը (tela cartilaginea) միացնող հյուսվածքի տեսակ է, որը բնութագրվում է խիտ միջբջջային նյութի առկայությամբ: Վերջինիս մեջ առանձնանում է հիմնական ամորֆ նյութը, որը պարունակում է քոնդրոիտինսուլֆուրաթթվի միացություններ սպիտակուցներով (քոնդրոմուկոիդներ) և քոնդրինային մանրաթելեր, որոնք իրենց բաղադրությամբ նման են կոլագենի մանրաթելերին: Աճառի մանրաթելերը առաջնային մանրաթելային տիպի են և ունեն 100-150 thickness հաստություն: Աճառային հյուսվածքի մանրաթելերի էլեկտրոնային մանրադիտությունը, ի տարբերություն իրական կոլագենի մանրաթելերի, բացահայտում է լույսի և մութ տարածքների միայն հստակ փոփոխությունը ՝ առանց հստակ պարբերականության: Աճառային բջիջները (քոնդրոզիտները) տեղակայված են հիմնական նյութի խոռոչներում առանձին կամ փոքր խմբերում (իզոգեն խմբեր):

Աճառի ազատ մակերեսը ծածկված է խիտ մանրաթելային շարակցական հյուսվածքով `պերիխոնդրիումով, որի ներքին շերտում կան վատ տարբերակված բջիջներ` քոնդրոբլաստներ: Պերիխոնդրիումի աճառային հյուսվածքը չի ծածկում ոսկրերի հոդային մակերեսները: Աճառային հյուսվածքի աճը կատարվում է քոնդրոբլաստների բազմացման շնորհիվ, որոնք արտադրում են հիմնական նյութը և հետագայում վերածվում քոնդրոցիտների (աճող աճ) և քոնդրոզիտների շուրջ նոր հիմնական նյութի զարգացման շնորհիվ (միջողային, ներզգայական աճ): Վերածննդի ընթացքում աճառի հյուսվածքի զարգացում կարող է տեղի ունենալ նաև մանրաթելային շարակցական հյուսվածքի հիմնական նյութի համասեռացման միջոցով և դրա ֆիբրոբլաստները վերածելով աճառային բջիջների:

Աճառը սնվում է պերիխոնդրիումի արյան անոթներից նյութերի տարածմամբ: Հոդային աճառի հյուսվածքում սնուցիչները ներթափանցում են հոդային հեղուկից կամ հարակից ոսկրերի անոթներից: Նյարդային մանրաթելերը տեղայնացված են նաև պերիխոնդրիումում, որտեղից ոչ մսեղենի առանձին ճյուղեր նյարդային մանրաթելերկարող է ներթափանցել աճառի հյուսվածքի մեջ:

Էմբրիոգենեզում աճառային հյուսվածքը զարգանում է մեզենխիմից (տես), որի հարակից տարրերի միջև կան հիմնական նյութի շերտեր (նկ. 1): Այսպիսի կմախքային սկզբնաղբյուրում նախ ձեւավորվում է հիալինային աճառ, որը ժամանակավորապես ներկայացնում է մարդու կմախքի բոլոր հիմնական մասերը: Ապագայում այս աճառը կարող է փոխարինվել ոսկրային հյուսվածքով կամ տարբերվել աճառի հյուսվածքի այլ տեսակների:

Հայտնի են աճառի հյուսվածքի հետեւյալ տեսակները.

Հիալինային աճառ(Նկ. 2), որից աճառը առաջանում է մարդկանց մոտ շնչառական ուղիներ, կողերի կրծքավանդակի ծայրերը եւ ոսկորների հոդային մակերեսները: Լույսի մանրադիտակով, նրա հիմնական նյութը, կարծես, միատարր է: Աճառի բջիջները կամ դրանց իզոգեն խմբերը շրջապատված են օքսիֆիլիկ պարկուճով: Աճառի տարբերակված տարածքներում առանձնանում են պարկուճին կից բազոֆիլային գոտին և նրանից դուրս գտնվող օքսիֆիլիկ գոտին. Այս գոտիները միասին վերցրած կազմում են բջջային տարածք կամ քոնդրին գնդակ: Խոնդրոնիտային գնդակով քոնդրոզիտների համալիրը սովորաբար ընդունվում է որպես աճառի հյուսվածքի ֆունկցիոնալ միավոր `քոնդրոն: Խոնդրոնների միջեւ ընկած հիմնական նյութը կոչվում է միջտարածքային տարածություններ (նկ. 3):

Էլաստիկ աճառ(հոմանիշ ՝ ցանցային, առաձգական) տարբերվում է հիալինից ՝ հիմնական նյութում առաձգական մանրաթելերի ճյուղավորված ցանցերի առկայության դեպքում (նկ. 4): Դրանից կառուցված են ականջի աճառը, էպիգլոտիսը, Վրիսբերգը և կոկորդի Սանտորինիի աճառները:

Թելքավոր աճառ(շարակցական հյուսվածքի հոմանիշը) գտնվում է խիտ մանրաթելային շարակցական հյուսվածքի հիալինային աճառի անցման վայրերում և վերջինից տարբերվում է հիմնական նյութում իրական կոլագենի մանրաթելերի առկայությամբ (նկ. 5):

Աճառի պաթոլոգիա - տես Խոնդրիտ, Խոնդրոդիստրոֆիա, Խոնդրոմա:

Բրինձ 1-5. Աճառի հյուսվածքի կառուցվածքը:
Բրինձ 1. Աճառ histogenesis:
1 - mesenchymal syncytium;
2 - երիտասարդ աճառ բջիջներ;
3 - հիմնական նյութի միջմշակող շերտեր:
Բրինձ 2. Հիալինային աճառ (ցածր խոշորացում).
1 - պերիխոնդրիում;
2 - աճառ բջիջներ;
3 - հիմնական նյութ:
Բրինձ 3. Հիալինային աճառ (բարձր խոշորացում).
1 - բջիջների իզոգեն խումբ;
2 - աճառ պարկուճ;
3 - քոնդրինի գնդակի բազոֆիլային գոտի;
4 - քոնդրինի գնդակի օքսիֆիլիկ գոտի;
5 - միջտարածքային տարածք:
Բրինձ 4. Էլաստիկ աճառ:
1 - առաձգական մանրաթելեր:
Բրինձ 5. Թելքավոր աճառ:

Բարև իմ ընկերներ:

Այս հոդվածում մենք կվերլուծենք, թե ինչ է դա ծնկի աճառ... Հաշվի առեք, թե ինչից է կազմված աճառը և որն է դրանց գործառույթը: Ինչպես հասկանում եք, մեր մարմնի բոլոր հոդերում աճառի հյուսվածքը նույնն է, և այն ամենը, ինչ նկարագրված է ստորև, վերաբերում է այլ հոդերին:

Bonesնկների հոդի մեր ոսկորների ծայրերը ծածկված են աճառով, նրանց միջև կան երկու մենիսկ - դրանք նույնպես աճառ են, բայց միայն մի փոքր տարբեր կազմով: Menisci- ի մասին կարդացեք «» հոդվածում: Ես միայն կասեմ, որ աճառը և մենիսկը տարբերվում են աճառի հյուսվածքի տեսակից. Ոսկրային աճառ է հիալինային աճառև menisci - մանրաթելային աճառ... Մենք հիմա կվերլուծենք սա:

Ոսկորների ծայրերը ծածկող աճառի հաստությունը միջինը 5-6 մմ է, այն բաղկացած է մի քանի շերտերից: Աճառը խիտ է և հարթ, ինչը թույլ է տալիս ոսկորները հեշտությամբ սահել միմյանց համեմատ ՝ ճկման և երկարացման շարժումների ժամանակ: Իր առաձգականությամբ `աճառը շարժման ժամանակ հանդես է գալիս որպես հարվածային կլանիչ:

Առողջ հոդի մեջ, կախված դրա չափից, հեղուկը 0.1 -ից 4 մլ է, աճառների (համատեղ տարածության) միջև հեռավորությունը 1.5 -ից 8 մմ է, թթու-բազային հավասարակշռություն 7.2-7.4, ջուր 95%, սպիտակուց ՝ 3%: Աճառի կազմը նման է արյան շիճուկին. Լեյկոցիտները 1 մլ-ում 200-400 են, որից լիմֆոցիտները `75%:

Աճառը մեր մարմնի միացնող հյուսվածքի տեսակ է: Աճառի հյուսվածքի և մյուսների միջև հիմնական տարբերությունը նյարդերի և արյան անոթների բացակայությունն է, որոնք ուղղակիորեն կերակրում են այս հյուսվածքը: Արյան անոթները չեն դիմանա սթրեսին և մշտական ​​ճնշմանը, և այնտեղ նյարդերի առկայությունը ցավոտ կլինի յուրաքանչյուր շարժման ժամանակ:

Աճառը նախատեսված է ոսկրերի հանգույցում շփումը նվազեցնելու համար: Coածկեք ոսկրերի երկու գլուխները և պաթելայի ներքին հատվածը ( ծնկի գլխարկ): Մշտապես լվանալով հոդային հեղուկով, նրանք, իդեալականորեն, զրոյի են հասցնում հոդերի շփման գործընթացները:

Աճառը համապատասխանաբար չունի արյան անոթներ և սնուցում, և եթե սնուցում չկա, ապա աճ կամ վերականգնում չկա: Բայց աճառը բաղկացած է նաև կենդանի բջիջներից և նրանք նույնպես սնուցման կարիք ունեն: Նրանք սնուցում են ստանում նույն համակողմանի հեղուկից:

Մենիսկի աճառը ներծծված է մանրաթելերով, դրա համար էլ կոչվում է մանրաթելային աճառիսկ կառուցվածքում այն ​​ավելի խիտ և կոշտ է, քան հիալինը, հետևաբար այն ունի ավելի մեծ առաձգական ուժ և կարող է դիմակայել ճնշմանը:

Աճառը տարբերվում է մանրաթելերի հարաբերակցությամբ. Այս ամենը աճառին տալիս է ոչ այնքան կարծրություն, որքան էլաստիկություն: Սթրեսի տակ աշխատող սպունգի պես, աճառը և մենիսկը կծկվում են, չսեղմվում, հարթվում, ձգվում ՝ ինչպես ցանկանում եք: Նրանք անընդհատ ներծծում են հեղուկի նոր մասը և հինը հանձնում, ստիպում այն ​​անընդհատ շրջանառվել. մինչդեռ հեղուկը հարստանում է սննդանյութերև կրկին դրանք տանում է դեպի աճառ: Սինովիալ հեղուկի մասին մենք կխոսենք ավելի ուշ:

Աճառի հիմնական բաղադրամասերը

Հոդային աճառ բարդ կառուցվածքով գործվածք է: Եկեք հաշվի առնենք այս հյուսվածքի հիմնական բաղադրիչները: կազմում են հոդային աճառի միջբջջային տարածության գրեթե կեսը: Կոլագենը բաղկացած է շատ մեծ մոլեկուլներից, որոնք միահյուսված են եռակի կծիկներում: Կոլագենի մանրաթելերի այս կառուցվածքը թույլ է տալիս, որ աճառը դիմադրի ցանկացած տեսակի դեֆորմացիայի: Կոլագենը առաձգականություն է հաղորդում հյուսվածքին: տալ առաձգականություն, իր սկզբնական վիճակին վերադառնալու ունակություն:

Աճառի երկրորդ ամենակարևոր տարրը ջուր, որը մեծ քանակությամբ պարունակվում է միջբջջային տարածքում: Waterուրը յուրահատուկ բնական տարր է, այն ենթակա չէ որևէ դեֆորմացիայի, այն ոչ կարող է ձգվել, ոչ էլ սեղմվել: Սա ավելացնում է աճառի հյուսվածքի կոշտությունն ու առաձգականությունը: Բացի այդ, որքան շատ ջուր, այնքան ավելի լավ և ֆունկցիոնալ է միջհոդային հեղուկը: Այն հեշտությամբ տարածվում և շրջանառվում է: Lackրի պակասի դեպքում հոդի հեղուկը դառնում է ավելի մածուցիկ, ավելի քիչ հեղուկ և, իհարկե, ավելի վատ է կատարում իր դերը աճառին սնուցում ապահովելու գործում: !

Գլիկոզամիններ- հոդերի աճառային հյուսվածքի արտադրած նյութերը նույնպես հանդիսանում են հոդային հեղուկի մի մաս: Իր կառուցվածքով գլյուկոզամինը պոլիսաքարիդ է, որը ծառայում է որպես աճառի կարևոր բաղադրիչ:

Գլյուկոզամինը գլիկոզամինոգլիկանների նախածանցն է (հոդային աճառի հիմնական բաղադրիչը), ուստի ենթադրվում է, որ այն լրացուցիչ դիմումդրսից կարող է նպաստել աճառի հյուսվածքի վերականգնմանը:

Մեր մարմնում գլյուկոզամինը կապում է բջիջները և բջջային թաղանթների և սպիտակուցների մի մասն է ՝ հյուսվածքներն ավելի ամուր և դիմացկուն դարձնելով ձգվելուն: Այսպիսով, գլյուկոզամինը աջակցում և ամրացնում է մեր հոդերն ու կապանները: Գլյուկոզամինների քանակի նվազումով, աճառի հյուսվածքի դիմադրությունը սթրեսի նկատմամբ նույնպես նվազում է, և աճառը դառնում է ավելի զգայուն վնասների նկատմամբ:

Cartբաղվում են աճառի հյուսվածքի վերականգնումը և անհրաժեշտ միացությունների և նյութերի արտադրությունը քոնդրոզիտներ.

Քոնդրոզիտներ, իրենց բնույթով, զարգացման և վերածնման առումով չեն տարբերվում այլ բջիջներից, դրանց նյութափոխանակության մակարդակը բավականաչափ բարձր է: Բայց խնդիրն այն է, որ հենց այդ քոնդրոզիտները շատ քիչ են: Հոդային աճառում քոնդրոզիտների քանակը կազմում է աճառի զանգվածի ընդամենը 2-3% -ը: Այդ պատճառով աճառի հյուսվածքի վերականգնումն այդքան սահմանափակ է:

Այսպիսով, աճառի սնուցումը դժվար է, աճառի նորացումը նույնպես շատ երկարաժամկետ գործընթաց է, և վերականգնումն ավելի խնդրահարույց է: Ինչ անել?

Հաշվի առնելով վերը նշված բոլորը, մենք գալիս ենք այն եզրակացության, որ որպեսզի ծնկի հոդի աճառը վերականգնվի, անհրաժեշտ է հասնել քոնդրոզիտ բջիջների մեծ քանակի և ակտիվության: Եվ մեր խնդիրն է ապահովել նրանց համարժեք սնուցում, որը նրանք կարող են ստանալ միայն հոդային հեղուկի միջոցով: Բայց, նույնիսկ եթե սնունդը հարուստ է, այն չի հասնի իր նպատակին առանց հոդի շարժման: Ահա թե ինչու, որքան շատ ես շարժվում, այնքան ավելի լավ է վերականգնումը:

Հոդի կամ ամբողջ ոտքի երկարատև անշարժացումով (գիպս, սպլինտ և այլն) ոչ միայն մկանները նվազում են և ատրոֆանում. պարզվեց, որ աճառի հյուսվածքը նույնպես նվազում է, քանի որ առանց շարժման բավարար սնուցում չի ստանում: Հարյուրերորդ անգամ կկրկնվեմ, բայց սա մշտական ​​շարժման անհրաժեշտության հերթական ապացույցն է: Մարդը բնության կողմից ստեղծվել է այնպես, որ նա պետք է անընդհատ վազի սննդի համար և փախչի մամոնտից, ինչպես մյուս կենդանիները: Կներեք, եթե սրանով վիրավորեմ որոշ «Բնության ստեղծման թագեր»: Էվոլյուցիոն զարգացման մասշտաբով մենք չափազանց կարճ ճանապարհ ենք անցել օրգանիզմի համար այլ կերպ վարվելու համար, այն դեռ չի հարմարվել գոյության այլ պայմաններին: Եվ եթե մարմինը զգում է, որ ինչ -որ բան անհրաժեշտ չէ իր կազմի մեջ կամ լավ չի աշխատում, ազատվում է դրանից: Ինչու՞ կերակրել այն, ինչը օգտակար չէ: Նրանք դադարեցին քայլել իրենց ոտքերով մկանային զանգված) - անմիջապես փչեց: Դե, ես շեղվեցի:

Այլ հոդվածներում, իհարկե, մենք կանդրադառնանք հարցերին ( գործառնական մեթոդներև պահպանողական), նրանց սննդակարգը և շարժումը: Որ ես, իմ աճառ վնասվածքով, փորձում եմ իրականացնել: Ես էլ քեզ կասեմ:

Միևնույն ժամանակ, իմ հրահանգները. , Ամբողջական տարատեսակ սնունդ,.

Դուք կարող եք սկսել այս րոպեից:

Ամենայն բարիք, մի հիվանդացիր:

Աճառի հյուսվածքի դասակարգումը հիմնված է նրա միջբջջային նյութի `մատրիցի կառուցվածքային առանձնահատկությունների վրա: Աճառային հյուսվածքի տեսակների նման դասակարգումը հեռու է կատարյալ լինելուց, քանի որ այն չի պարունակում ընդհանուր մեկ սկզբունք: Այսպիսով, «մանրաթել» տերմինը ցույց է տալիս մանրաթելային կառուցվածքների բովանդակությունը, իսկ «առաձգական» տերմինը `արդեն սպիտակուցի որոշակի հատուկ բնութագրի` էլաստինի, որը աճառի մաս է: «Հիալին» տերմինը միայն տեղեկացնում է, որ աճառային մատրիցը արտաքինից միատարր է, և նրա կառուցվածքը կազմող սպիտակուցների կառուցվածքն ու բնույթը ընդհանրապես նշված չեն:
).

Աճառի հյուսվածքը առկա է ոսկրածուծային կազմավորումների մեջ `կոկորդ, քթի միջնապատեր, բրոնխներ, սրտի ստրոմալ բաղադրիչներ:

Աճառի հյուսվածքի արտաբջջային մատրիցը տարբերվում է շարակցական հյուսվածքի այլ տեսակների մատրիցից `իր կառուցվածքային մակրոմոլեկուլային բաղադրիչների էական հատկանիշներով: Այս հատկանիշները որոշում են մատրիցային ճարտարապետության արտահայտված ինքնատիպությունը և դրա յուրահատուկ ֆունկցիոնալ (կենսամեխանիկական) բնութագրերը:

Մատրիցի մանրաթելային կառուցվածքները ձևավորվում են աճառի հյուսվածքին հատուկ կոլագենային սպիտակուցներով `II տիպի« մեծ »մանրաթելային կոլագենով և ուղեկցող IX, XI,« X »և փոքր և փոքր այլ կոլագեններով: Մատրիցային միջողային նյութի հիմնական բաղադրիչը նաև «մեծ» պրոտեոգլիկան ագրեկանն է ՝ հատուկ աճառի հյուսվածքի համար, որի մակրոմոլեկուլները ձևավորում են հսկայական (դրանց չափը գերազանցում է բջիջների չափերը) ագրեգատները ՝ զբաղեցնելով մեծ տարածք: Ագրեկանային մակրոմոլեկուլները, որոնք կազմում են իրենց զանգվածի զգալի մասը, ներառում են սուլֆատ գլիկոզամինոգլիկաններ `քոնդրոիտին սուլֆատներ և կերատան սուլֆատ:

Աճառ բջիջներ

Աճառի հյուսվածքի դիֆերոնը կարող է ներկայացվել հետևյալ կերպ. Ելնելով աճառային հյուսվածքների բջիջների տարբերակման նկարագրությունից, ինչպես նաև դիդակտիկ նկատառումներից, մենք կներկայացնենք քոնդրոցիտների երեք ձև.

Պրեխոնդրոբլաստներ

Աճառային բջիջների տարբերակման դեպքում մեկուսացված են քոնդրոբլաստների `պրեկոնդրոբլաստների նախածննդյան բջիջները: Պրեխոնդրոբլաստների մեկուսացումն ինչ -որ չափով կամայական է, քանի որ ենթադրվում է, որ աճառը և ոսկրերն ունեն մեկ կիսածաղիկ բջիջներ `ընդհանուր քոնդրոբլաստների և օստեոբլաստների համար:

Քոնդրոբլաստներ

Աճառի հյուսվածքի ձևավորման հիմնական գործընթացները տեղի են ունենում սաղմնավորման մեջ, որտեղ քոնդրոզիտը գործում է որպես պայթյունավտանգ ձև և կոչվում է քոնդրոբլաստ: Ըստ երևույթին, նպատակահարմար է խոսել քոնդրոբլաստ-քոնդրոզիտ բջիջների մեկ պոպուլյացիայի մասին, որն ապահովում է ինչպես աճառի հյուսվածքի ձևավորում, այնպես էլ դրա աշխատանքը հասուն վիճակում: Prechondroblasts- ը նման բջիջների բնակչության համալրման աղբյուրն են:

Խոնդրոբլաստը կարող է սահմանվել որպես բջիջ, որը անցնում է պրեխոնդրոբլաստից հասուն քոնդրոզիտ: Նման բջիջն ունի մատրիցային բաղադրիչների սինթեզման համար անհրաժեշտ գաղտնի պոտենցիալ, սակայն դեռ պահպանում է տարածման ունակությունը: Շատ հետազոտողներ նշում են, որ քոնդրոբլաստը և քոնդրոզիտը չունեն հստակ ձևաբանական տարբերություններ, այսինքն. v մորֆոլոգիական բնութագրերըքոնդրոբլաստներն ու քոնդրոզիտները դեռ չեն կարողացել որոշել կոնկրետության այն չափը, որը հնարավորություն կտա վստահորեն տարբերակել բջիջների այս երկու տեսակները:

Քոնդրոբլաստ-քոնդրոզիտների դերը, որպես, թերևս, աճառի կյանքի միակ բջիջ, այնքան կարևոր է, որ դրանք կոչվում էին «աճառի ճարտարապետներ»: Այս անունը արտացոլում է այն փաստը, որ այն աճառի մատրիցի բոլոր մակրոմոլեկուլային բաղադրիչների միակ արտադրողն է: Աճառի ձևավորումը տեղի է ունենում հիմնականում սաղմնավորման ընթացքում և ավարտվում է շատ երիտասարդ տարիքում: Այսպիսով, այս գործընթացը տեղի է ունենում գրեթե ամբողջությամբ բջիջների տարբերակման քոնդրոբլաստիկ փուլում:

Քոնդրոզիտներ

Chondrocytes- ը բարձր մասնագիտացված և նյութափոխանակության ակտիվ բջիջներ են: Խոնդրոզիտի սինթետիկ գործունեությունը հատուկ է և տարբերակված `II տիպի կոլագենի, փոքր կոլագենների, ագրեկանի, աճառի հյուսվածքի համար բնորոշ գլիկոպրոտեինների, էլաստինի (առաձգական աճառի) արտադրության և արտազատման ուղղությամբ: Հասուն քոնդրոզիտի ենթակառուցվածքը համապատասխանում է նրա նյութափոխանակության ակտիվության բարձր մակարդակին:

Այն փաստը, որ քոնդրոցիտները ծառայում են որպես աճառի հյուսվածքի կոլագենի աղբյուր, փաստագրված է ինչպես կենսաքիմիական, այնպես էլ ձևաբանական մեթոդներով: Միաշերտ բջջային մշակույթի քոնդրոզիտները ներբջջային իմունոֆլյորեսցենցիա են հաղորդում II տիպի կոլագենի համար պիտակավորված շիճուկով: Նույն մեթոդը կիրառվել է բիոպսիայի նյութի կիրառմամբ երեխաների համար ածխաթաղանթային մետաֆիզային ափսեի բջիջների ներսում II տիպի կոլագենի տեղայնացման համար:

Պրոտեոգլիկանների սինթեզի մասին տվյալները ոչ պակաս համոզիչ են: TEM- ի ժամանակ քոնդրոցիտները բացահայտում են ռուտենիումի կարմիրով ներկված հատիկներ, որոնք լցնում են աճառի հյուսվածքի ամբողջ արտաբջջային մատրիցան և ոչ այլ ինչ են, քան ամրացման ընթացքում խտացված պրոտեոգլիկային ագրեգատներ: Այս հատիկները գտնվում են Գոլգի համալիրի բշտիկներում, սակայն դրանք բացակայում են հիդրոէլեկտրակայանից: Սա նշանակում է, որ ագրեկանը ձեռք է բերում իր պոլիոնիոն բնույթը (ռուտենիումի կարմիր գույնը ընտրովի է ներկում պոլիոնիոնային մակրոմոլեկուլները) Գոլգիի համալիրով անցնելիս: Այս տվյալները համահունչ են ռադիոգրաֆիկ ուսումնասիրությունների արդյունքներին, որոնք ցույց են տվել, որ S35- ը ընտրովի կենտրոնացված է Գոլգիի համալիրում: Այսպիսով, ոչ միայն հաստատվեց ագրեկանային քոնդրոզիտների կենսասինթեզի փաստը, այլև բացահայտվեց կենտրոնական օղակի ճշգրիտ ներբջջային տեղայնացումը դրա կենսասինթեզի գործընթացում:

Խոնդրոզիտի և ագրեգանի ագրեգատի չափերի համեմատությունը (առաջինը իր ծավալով շատ ավելի փոքր է, քան երկրորդը) թույլ տվեց եզրակացնել, որ քոնդրոցիտի ներսում տեղի է ունենում միայն ագրեկանային մոնոմերային մակրոմոլեկուլների սինթեզ, որոնք բջիջից դուրս են արտազատվում մատրիցի մեջ, որտեղ հավաքվում են ագրեկանային ագրեգատներ:

Քոնդրոզիտների կողմից աճառային հյուսվածքի հյուսվածքային կառուցվածքային գլիկոպրոտեինների սինթեզը ապացուցված է կենսաքիմիական մեթոդներով: Այս սինթեզի մորֆոլոգիական հաստատումը դժվար է ստանալ: Ենթադրվում է, որ այն դիմակավորված է կոլագենի և պրոտեոգլիկանի սինթեզով: Խոնդրոկիտների ՝ էլաստին սպիտակուցը սինթեզելու ունակությունը ցուցադրվել է նապաստակի ականջի հատվածում աճեցված քոնդրոզիտների ուսումնասիրության ժամանակ:

Ըստ ժամանակակից հասկացությունների ՝ աճառի կալցիֆիկացման գործընթացը տեղի է ունենում դրանում քոնդրոզիտների ակտիվ մասնակցությամբ: Հանքայնացմանը նախորդում են փոփոխությունները `ինչպես մատրիցայում, այնպես էլ աճառային բջիջներում:

Խոնդրոցիտների տարասեռություն

Աճառային հյուսվածքի նորմալ քոնդրոզիտները ֆենոտիպորեն բջիջների տարասեռ պոպուլյացիա են:

Հիալինային աճառում հայտնաբերվում են քոնդրոզիտներ, որոնք տարբերվում են իրենց մորֆոլոգիական և ֆունկցիոնալ բնութագրերով: Կան երեք հիմնական տեսակներ.

I տիպի քոնդրոզիտներ- համեմատաբար քիչ բջիջներ `անհավասար գործընթացի եզրերով, մեծ միջուկով և համեմատաբար թույլ արտահայտված հիդրոէլեկտրակայանով: Այս տեսակի բջիջները, օրինակ, հոդային աճառի մեջ, վերագրվում են միտոտիկ բաժանման հնարավորությանը, այսինքն. ֆունկցիաներ, որոնք անհրաժեշտ են քոնդրոցիտների պոպուլյացիայի բնական փոփոխության գործընթացում ֆիզիոլոգիական վերածննդի իրականացման համար:

II տիպի քոնդրոզիտներկազմում են բջիջների զգալի մասը և բնորոշ են ցանկացած տեսակի հիալինային աճառի համար: Նման քոնդրոզիտը մեծ կորիզով և բազմաթիվ փոքր պրոցեսներով բջիջ է (15-20 մկմ տրամագծով), այսպես կոչված, ցիտոպլազմիկ «ոտքեր»: Միջուկային քրոմատինը մասամբ խտացված է և կենտրոնացված է հիմնականում միջուկային թաղանթի ներքին մակերևույթի վրա: Theիտոպլազմայում հիդրոէլեկտրակայանը լավ զարգացած է, դրա ուղիները տեղ -տեղ ընդլայնվում են և լցվում սինթեզի արտադրանքով: Գոլգիի համալիրը միշտ լավ զարգացած է: Միտոքոնդրիաները քիչ են:

III տիպի քոնդրոզիտներնաև բարձր տարբերակված բջիջներ են:

Chondrocyte ֆենոտիպը և դրա պահպանման ձևերը

Հարցն այն է, թե որոնք են հնարավորությունները և անհրաժեշտ պայմաններընորմալ պայմաններում և ծայրահեղ իրավիճակներում հասուն աճառում քոնդրոզիտի ֆենոտիպը պահպանելու համար վերջին տարիներըինչպես ուսումնասիրության, այնպես էլ քննարկման առարկա: Խոնդրոցիտը և շրջապատող մատրիցը ֆունկցիոնալ առումով մեկ ամբողջություն են. Քոնդրոցիտը արտադրում է մատրիցան, մատրիցան ապահովում է քոնդրոզիտ ֆենոտիպի պահպանումը: Համապատասխանաբար, in vivo- ում, նորմալ աճառը պարունակում է պայմաններ, որոնք ապահովում են քոնդրոզիտ ֆենոտիպի կայունության պահպանումը:

Ենթադրվում է, որ քոնդրոցիտների ֆենոտիպը ավելի անկայուն է, քան կապի հյուսվածքի այլ բջիջների ֆենոտիպը: Այն ձեռք է բերվում մեզենխիմային բջիջների քոնդրոգեն տարբերակման որոշակի փուլում և կորչում է պաթոլոգիական պայմաններում, որն անկասկած ունի պաթոգենետիկ նշանակություն: Խոնդրոցիտների ֆենոտիպի կորուստը տեղի է ունենում նաև աճառի հյուսվածքից նրանց մեկուսացումից հետո `միաշերտ բջջային մշակույթում հետագա մշակման համար: Այս դեպքում, քոնդրոցիտների արտահայտված տարածման ֆոնի վրա, նկատվում է աճառային մատրիցի կենսասինթեզի արգելակում: Այս երևույթը սովորաբար կոչվում է դե տարբերակման գործընթաց:

Այնուամենայնիվ, որոշակի պայմաններում քոնդրոզիտների ֆենոտիպը (օրինակ ՝ բջիջները միաշերտից կասեցման մշակույթի տեղափոխելուց հետո) կարող է արագ վերականգնվել: Կատարվում է վերափոխում, որի ընթացքում ակտիվանում են բջիջների տարբերակման գործընթացում ներգրավված մի շարք գեներ, այդ թվում `ցիտոկիններից մեկի` IL-6- ի ազդանշանային համակարգի բաղադրիչները կոդավորող գեներ: Ընդհակառակը, որոշ այլ գեների արտահայտումը արգելված է: Մասնավորապես, արգելակումը ազդում է շարակցական հյուսվածքի աճի գործոնի (CTGF) գենի վրա: Վերափոխման հիմնական նշանը արտաբջջային մատրիցի հատուկ բաղադրիչների արտահայտման վերսկսումն է, չնայած այս դեպքում և ոչ հատուկ կենսասինթետիկ արտադրանքի արտահայտությունը, մասնավորապես, տիպի I կոլագենի, որը հայտնվել է տարանջատման ժամանակ, և քոնդրոզիտի փոփոխված կառուցվածքը կարող է մասամբ պահպանվել:

Հասուն քոնդրոզիտի ֆենոտիպը պահպանելու համար անհրաժեշտ է նորմալ լիարժեք աճառային մատրիցի առկայություն: Սովորաբար, հենց մատրիցի կառուցվածքային առանձնահատկություններն են կայունացնում բջջային ֆենոտիպը: Այս եզրակացությունը հաստատվում է նրանով, որ աճառի հատվածների մշակման ընթացքում, այսինքն. պահպանելով մատրիցան, քոնդրոզիտների ֆենոտիպը չի փոխվում երկարատև մշակման ընթացքում (մինչև 9 շաբաթ): Պաթոլոգիայի պայմաններում քոնդրոզիտի ֆենոտիպը փոխվում է, և թերապիայի խնդիրն է վերականգնել այն:

Աճառ բջիջներում նյութափոխանակության գործընթացներ

Chondrocytes- ը, ինչպես նշվեց վերևում, հասուն աճառային հյուսվածքում առկա բջիջների միակ տեսակն է, և այդ պատճառով միայն դրանք կարող են աղբյուր հանդիսանալ արտաբջջային մատրիցի ձևավորման համար: Մատրիցայի արտադրությունը և դրա կառուցվածքային ամբողջականության պահպանումը օրգանիզմի ողջ կյանքի ընթացքում քոնդրոզիտների հիմնական գործառույթներն են: Դա քոնդրոզիտներն են, որոնք իրականացնում են մատրիցի բոլոր հատուկ բաղադրիչների կենսասինթեզը: Բացի այդ, քոնդրոզիտները վերահսկում են գերմոլեկուլային կառուցվածքների (օրինակ ՝ ագրեկանային ագրեգատներ և կոլագենային ֆիբրիլներ) հավաքման գործընթացները և մատրիցում տեղի ունեցող կատաբոլիկ ռեակցիաների ընթացքը:

Ինչպես արդեն ընդգծեցինք, քոնդրոզիտների թիվը համեմատաբար փոքր է: Նրանք կարող են ապահովել մատրիցի ձեւավորումը միայն յուրաքանչյուր բջիջի բարձր նյութափոխանակության (անաբոլիկ եւ կատաբոլիկ) ակտիվության շնորհիվ: Այս գործունեությունը, որն առավել արտահայտված է սաղմնային և հետծննդաբերական վաղ օնտոգենեզում, հանդիսանում է քոնդրոզիտների բնորոշ հատկություններից մեկը:

Խոնդրոցիտների նյութափոխանակության ակտիվությունը, բացառությամբ բոլոր բջիջների համար ընդհանուր գործընթացների, որոնք ապահովում են իրենց կենսական ակտիվությունը, ուղղված է մատրիցայի կառուցմանն ու պահպանմանը: Characteristicանկալի է այն դիտարկել բնութագիրը ներկայացնելուց հետո: կառուցվածքային բաղադրիչներմատրիցա և դրանում գործող ֆերմենտներ: Այստեղ մենք միայն ուշադրություն կդարձնենք այն պայմաններին, որոնցում իրականացվում են աճառային բջիջների նյութափոխանակության գործառույթները:

Աճառի հյուսվածքի համեմատաբար քիչ բջիջներ (քոնդրոբլաստներ-քոնդրոզիտներ) պետք է ապահովեն արտաբջջային մատրիցի մեծ զանգվածների դինամիկ հավասարակշռության ձևավորումն ու հետագա պահպանումը: Աճառի բջիջները կատարում են իրենց առաջադրանքը հատուկ պայմաններում. Նրանք գործում են արյան անոթներում աղքատ հյուսվածքներում, իսկ մեծահասակների օրգանիզմների հոդային աճառներում `ավազային հյուսվածքներում: Եթե ​​այլ տեղայնացման աճառները, օրինակ ՝ միջքաղաքայինները, նյութափոխանակության համար անհրաժեշտ նյութերը ստանում են պերիխոնդրիումի (պերիխոնդրիա) մազանոթներից, ապա պերիխոնդրիումից զուրկ և ենթակոնդրալ ոսկրից սահմանային գծով առանձնացված հոդային աճառում կա այս նյութերը արյունից ստանալու հնարավորություն չկա:

Սա նշանակում է, որ հասուն հոդային աճառի մեջ արյան անոթներից հանված քոնդրոզիտները ստանում են աղբյուրի նյութերնյութափոխանակության գործընթացների համար միայն հոդային մակերևույթի շուրջը հոսող հեղուկից ՝ մատրիցով նրանց ներթափանցման պատճառով: Նման ներթափանցման ֆիզիկական մեխանիզմը դիֆուզիոն է. Լուծույթի մեջ մոլեկուլների տեղաշարժը ավելի բարձր կոնցենտրացիայից դեպի ավելի ցածր կոնցենտրացիայի շրջան, մինչև լուծված մոլեկուլների միատեսակ բաշխումը լուծիչի մոլեկուլների միջև:

Բևեռային և ոչ բևեռային մոլեկուլների միջև տարածման արագությունը հստակորեն տարբերվում է: Բայց ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող բոլոր նյութերի տարածման ինտենսիվությունը բավականին բավարար է հոդային աճառի ողջ հաստության քոնդրոցիտների նյութափոխանակության պահանջները բավարարելու համար, նույնիսկ աճառի ամենազանգվածային տարածքներում: ազդրի համատեղմարդ, որտեղ աճառի հաստությունը հասնում է 3,5-5 մմ-ի: Բացառություն է թթվածինը; դրա կոնցենտրացիան SF- ում շատ ցածր է: Սինովիում իրականում գոյություն ունեցող թթվածնի կոնցենտրացիայի դեպքում (3-10 x 10 -8 մոլ / մլ), դիֆուզիոն ապահովում է թթվածնի ներթափանցումը միայն մոտ 1,8 մմ խորության վրա: Հոդային մակերեսից ավելի հեռու գտնվող աճառի շերտերում տեղակայված բջիջները հայտնվում են թթվածնի անբավարարության պայմաններում: Արդյունքում, աճառի տարբեր շերտերի քոնդրոզիտներում նյութափոխանակության գործընթացներն ընթանում են անհավասար ակտիվությամբ: Սա հոդային աճառի մետաբոլիկ տարասեռության եւս մեկ դրսեւորում է:

Chondrocyte նյութափոխանակությունը հիմնականում անաէրոբ է, քանի որ այն իրականացվում է գլիկոլիզի միջոցով: Աճառի հյուսվածքի էներգիայի մատակարարման այս առանձնահատկությունը հարմարվողական մեխանիզմ է, որը թույլ է տալիս բջիջներին գործել թթվածնի շատ ցածր կոնցենտրացիայի պայմաններում: Եթե ​​փափուկ հյուսվածքների միջբջջային տարածություններում թթվածնի մասնակի ճնշումը 15-20 մմ ս.ս .: Art., Ապա հոդային աճառում այն ​​չի գերազանցում 5-8 մմ Hg: Արվեստ Ավելին, աճառի բազալային գոտում այն ​​մոտ 10 անգամ ցածր է մակերեսայինից: Որքան ցածր է թթվածնի կոնցենտրացիան աճառային մատրիցում, այնքան բարձր է գլիկոլիզի ինտենսիվությունը և, համապատասխանաբար, կաթնաթթվի արտադրությունը:

Խոնդրոցիտները ֆենոտիպորեն հարմարեցված են գործունեության անաէրոբ պայմաններին: In vitro փորձերը ցույց են տվել, որ քանի որ հիպոքսիայի աստիճանը մեծանում է, անաբոլիկ գործընթացները ոչ միայն չեն ճնշվում, այլ նույնիսկ ակտիվանում են: Գլյուկոզայի օգտագործման արդյունավետությունը մեծանում է, ինչը հանգեցնում է էներգիայի ավելի տնտեսական օգտագործման: Այնուամենայնիվ, երբ հյուսվածքների հիպոքսիան չափազանց արտահայտված է (այս վիճակը նկատվում է ՀՀ -ում, երբ SF- ում թթվածնի պարունակությունը շատ կտրուկ նվազում է), քոնդրոզիտներով մի շարք գեների արտահայտումը արգելվում է: Նվազում է մատրիցի կառուցվածքային մակրոմոլեկուլները (տիպ II կոլագեն) կոդավորող mRNA- ի մակարդակը, քոնդրոցիտներում որոշ ցիտոկինների և ինտեգրինների քանակը:

Միևնույն ժամանակ, ի տարբերություն այլ հյուսվածքների բջիջների, քոնդրոցիտները պարադոքսալ ռեակցիա են տալիս թթվածնի մասնակի ճնշման բարձրացմանը. Տարիքի հետ քոնդրոզիտների կողմից թթվածնի սպառումը էլ ավելի է նվազում: Խոնդրոցիտների կողմից թթվածնի սպառումը, հատկապես աճառի մակերեսային շերտը, նվազում է SF- ում գլյուկոզայի չափազանց մեծ կոնցենտրացիայի դեպքում:

Աճառի կենսամեխանիկական հատկությունները

Հոդային աճառը ունի երկու հիմնական բիոմեխանիկական գործառույթ.

1. ստանձնել ձգողության (սեղմման) ուժերը, որոնք առաջանում են ծանրության և շարժումների ընթացքում զարգացող բեռների վրա ՝ նպաստելով դրանց միատեսակ բաշխմանը և առանցքային ուղղորդված ուժերի `շոշափելի ուժերի վերածմանը.
2. ձևավորում են կմախքի հոդակապ տարրերի մաշվածության դիմացկուն մակերեսներ:

Քանի որ աճառի հյուսվածքը պարունակում է շատ քիչ բջիջներ ՝ հյուսվածքի զանգվածի մոտ 1% -ը, այդ հատկությունները գրեթե ամբողջությամբ կախված են արտաբջջային մատրիցից:

Կենսատեխնիկայի տեսանկյունից, աճառի հյուսվածքի մատրիցան մի նյութ է, որը բաղկացած է երկու տարբեր փուլերից `պինդ և հեղուկ: Պինդ փուլը ներառում է ոչ մանրաթելային կառուցվածքային մակրոմոլեկուլներ, որոնց թվում գերակշռում են ագրեկանային ագրեգատները և մանրաթելային կառուցվածքային մակրոմոլեկուլները, որոնցից գերակշռում է II տիպի կոլագենը: Հեղուկ փուլը կազմում է հյուսվածքի զանգվածի մոտավորապես 80% -ը:

Կոլագենի մանրաթելերը ձևավորում են ուժեղ ցանց, որն ամրացնում է ագրեկանային ագրեգատները և, սահմանափակելով բացասական լիցքավորված ագրեկանային մակրոմոլեկուլները տարածության մեջ, թույլ չի տալիս դրանք տարածվել իրենց առավելագույն ծավալի վրա: Այս ցանցը (շրջանակը) շատ ընդարձակելի չէ և ապահովում է աճառի առաձգական ուժը:

Մատրիցի կոմպոզիտային պինդ փուլը գործում է որպես ծակոտկեն, թափանցելի, մանրաթելերով կապված նյութ, որը ուռչում է ջրով: Molecրի մոլեկուլները տեղակայված են ցրված ագրեկանային ագրեգատներով զբաղեցված տարածքների ներսում, և դա ջուրն է, որպես չսեղմվող հեղուկ, որն ապահովում է աճառի սեղմման ուժը: Մատրիցի պրոտեոգլիկային բաղադրիչը, իր պոլիանիոնային հատկությունների շնորհիվ, պատասխանատու է աճառի հիպերհիդրացված վիճակի համար և, հետևաբար, որոշիչ դեր է խաղում սեղմման ուժի ձևավորման մեջ: Գոյություն ունի ակնհայտ դրական հարաբերակցություն ագրեկանի աճառի կոնցենտրացիայի և դրա սեղմման ուժի միջև:

Molecրի մոլեկուլների միայն 1% -ից քիչ է ամուր պահվում կոլագենի մանրաթելերի կողմից: Մնացած (ավելի քան 99%) ջրի մոլեկուլները, որոնք տեղակայված են մատրիցի միջերկրածովային նյութում, բավականին ազատ են և շարժական: Սեղմող բեռների դեպքում այս ազատ մոլեկուլները, ջրի մեջ լուծված ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող նյութերի հետ միասին, կարող են շարժվել մատրիցի երկայնքով և «ճզմել» աճառից դեպի SF: Pressureնշման նվազումով շարժումը տեղի է ունենում հակառակ ուղղությամբ `SG- ից դեպի մատրիցա: Սա բացատրում է աճառի շրջելի դեֆորմացիայի (առաձգականության) ունակությունը:

Երբ ջուրը շարժվում է ծակոտկեն նյութի մեջ, ինչպիսին է մատրիցան, առաջանում է շփում, որը պինդ փուլի որոշ հատկանիշների հետ համատեղ (հիմնականում այն գալիս էՕ բարդ համակարգմատրիցի բաղադրիչների միջմոլեկուլային կապերը) որոշում է աճառային հյուսվածքի որոշակի մածուցիկությունը:

Այսպիսով, երկաֆազ մոդելը ընդհանրապես բացատրում է աճառի վիսկոէլաստիկ կենսամեխանիկական հատկությունները: Միևնույն ժամանակ, նա հանդիպում է առարկությունների: Հիմնականը բոլոր պինդ բաղադրիչների մեկ փուլում համադրման անօրինականությունն է: Փորձեր Ն.Դ. Բրոմ, Ն. Սիլին-Ռոբերթսը ցույց տվեց, որ ագրեգանային ագրեգատների զգալի մասի ոչնչացումը (հիալուրոնիդազի օգնությամբ) գործնականում չի ազդում աճառի առաձգական ուժի վրա, և, հետևաբար, այս բիոմեխանիկական գործառույթի կոլագենի մանրաթելերը անկախ են ագրեկանից: Հավանաբար կոլագենի փոխազդեցության շնորհիվ ամրացնում է կոլագենի մանրաթելերը տարբեր տեսակներավելի կարևոր, քան կոլագենների և ագրեկանի կապերը, ուստի հիմքեր կան ագրեկանը և կոլագենները համարել երկու առանձին փուլեր, ինչը նշանակում է անցում դեպի աճառի եռաֆազ կենսամեխանիկական մոդելի (կոլագեն-ագրեկան-ջուր):

Միանգամայն հնարավոր է, որ գլիկոպրոտեինների ազդեցությունը ազդի աճառի կենսամեխանիկական հատկությունների վրա: Սա նշանակում է, որ եռաֆազ մոդելը բավարար չափով հաշվի չի առնում աճառային մատրիցի ամբողջ բազմակոմպոնենտը: Բայց անկախ նրանից, թե որ կենսամեխանիկական մոդելն է վերջնական դառնում, ակնհայտ է, որ աճառի բնականոն գործունեությունը հնարավոր է միայն մատրիցի բոլոր բաղադրիչների օպտիմալ քանակական և կառուցվածքային հարաբերություններով:

Միացնող հյուսվածքները ներառում են նաև աճառ և ոսկրային հյուսվածք, որոնցից կառուցված է մարդու մարմնի կմախքը: Այս հյուսվածքները կոչվում են կմախքային հյուսվածքներ: Այս հյուսվածքներից կառուցված օրգանները կատարում են աջակցության, շարժման, պաշտպանության գործառույթներ: Նրանք նաև ներգրավված են հանքային նյութափոխանակության մեջ:

Ձևավորվում են աճառային հյուսվածքներ (textus cartilaginus) հոդային աճառ, միջողային սկավառակներ, կոկորդի աճառ, շնչափող, բրոնխներ, արտաքին քիթ: Աճառը բաղկացած է աճառային բջիջներից (քոնդրոբլաստներ և քոնդրոզիտներ) և խիտ, առաձգական միջբջջային նյութից:

Աճառը պարունակում է մոտ 70-80% ջուր, 10-15% օրգանական նյութեր, 4-7% աղեր: Աճառի հյուսվածքի չոր նյութի մոտ 50-70% -ը կոլագեն է: Աճառային բջիջների արտադրած միջբջջային նյութը (մատրիցա) բաղկացած է բարդ միացություններից, որոնք ներառում են պրոտեոգիկաններ: հիալուրոնիկ թթու, գլիկոզամինոգլիկանի մոլեկուլներ: Աճառի հյուսվածքի մեջ կան երկու տեսակի բջիջներ ՝ քոնդրոբլաստներ (հունարենից `chondros - աճառ) և քոնդրոզիտներ:

Խոնդրոբլաստները երիտասարդ, կլոր կամ ձվաձեւ բջիջներ են, որոնք ընդունակ են միտոտիկ բաժանման: Նրանք արտադրում են աճառի միջբջջային նյութի բաղադրամասեր ՝ պրոտեոգիկաններ, գլիկոպրոտեիններ, կոլագեն, էլաստին: Խոնդրոբլաստների ցիտոլեմը կազմում է բազմաթիվ միկրովիլներ: Theիտոպլազման հարուստ է ՌՆԹ-ով, լավ զարգացած էնդոպլազմիկ ցանցով (հատիկավոր և ոչ հատիկավոր), Գոլգիի համալիրով, միտոխոնդրիայով, լիզոսոմներով և գլիկոգենի հատիկներով: Խոնդրոբլաստի միջուկը, հարուստ է ակտիվ քրոմատինով, ունի 1-2 միջուկ:

Chondrocytes- ը աճառի հյուսվածքի հասուն մեծ բջիջներ են: Նրանք կլոր, ձվաձև կամ բազմանկյուն են, պրոցեսներով, զարգացած օրգանոիդներով: Chondrocytes- ը գտնվում է խոռոչներում `լակունաներում, շրջապատված միջբջջային նյութով: Եթե ​​բացվածքի մեջ կա մեկ բջիջ, ապա այդպիսի բացը կոչվում է առաջնային: Ամենից հաճախ բջիջները դասավորված են իզոգեն խմբերի (2-3 բջիջ) տեսքով, որոնք զբաղեցնում են երկրորդային լակունայի խոռոչը: Լակունայի պատերը բաղկացած են երկու շերտից ՝ արտաքին ՝ կոլագենի մանրաթելերից գոյացած, իսկ ներքինը ՝ պրոտեոգլիկային ագրեգատներից, որոնք շփման մեջ են մտնում աճառի բջիջների գլիկոկալիխի հետ:

Աճառի կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորը քոնդրոնն է, որը ձևավորվում է բջիջից կամ բջիջների իզոգեն խմբից, միջբջջային մատրիցից և լակունայի պարկուճից:

Աճառի հյուսվածքի կառուցվածքային առանձնահատկություններին համապատասխան ՝ առանձնանում են աճառի երեք տեսակ ՝ հիալինային, թելքավոր և առաձգական աճառ:

Հիալինային աճառը (հունարեն hyalos- ից `ապակի) ունի կապտավուն գույն: Նրա հիմնական նյութը պարունակում է բարակ կոլագենի մանրաթելեր: Աճառի բջիջներն ունեն տարբեր ձևեր և կառուցվածքներ ՝ կախված տարբերակման աստիճանից և աճառում դրանց տեղակայությունից: Խոնդրոցիտները ձևավորում են իզոգեն խմբեր: Հոդային, կողային աճառներն ու կոկորդի աճառների մեծ մասը կառուցված են հիալինային աճառից:

Թելքավոր աճառը, որի հիմնական նյութը պարունակում է մեծ քանակությամբ հաստ կոլագենային մանրաթելեր, բարձրացրել է ուժը: Կոլագենի մանրաթելերի միջև տեղակայված բջիջներն ունեն երկարաձգված ձև, նրանք ունեն երկար ձողաձև միջուկ և բազոֆիլային ցիտոպլազմայի նեղ եզր: Մանրաթելային աճառից կառուցված են միջողային սկավառակների թելքավոր օղակները, ներհոդային սկավառակները և մենիսկը: Այս աճառը ծածկում է տեմպերոմանդիբուլյար և ստերնոկլիկուլյար հոդերի հոդային մակերեսները:

Էլաստիկ աճառը առաձգական է եւ ճկուն: Կոլագենի հետ միասին, առաձգական աճառի մատրիցը պարունակում է մեծ քանակությամբ բարդ միահյուսված առաձգական մանրաթելեր: Կլորացված քոնդրոցիտները տեղակայված են լակունայում: Էպիգլոտիսը, կոկորդի սեպաձեւ և եղջյուրավոր աճառները, արիթենոիդ աճառի ձայնային ընթացքը, ականջի աճառը, լսողական խողովակի աճառային հատվածը կառուցված են առաձգական աճառից:

Ոսկրային հյուսվածքը (textus ossei) առանձնանում է հատուկ մեխանիկական հատկություններ... Այն բաղկացած է ոսկրային բջիջներից, որոնք ներդրված են ոսկրային հիմքի նյութում, որը պարունակում է կոլագենի մանրաթելեր և ներծծված անօրգանական միացություններով: Գոյություն ունեն ոսկրային բջիջների երեք տեսակ ՝ օստեոբլաստներ, օստեոցիտներ և օստեոկլաստներ:

Օստեոբլաստները բազմանկյուն, խորանարդաձև ոսկրային երիտասարդ բջիջներ են: Օստեոբլաստները հարուստ են հատիկավոր էնդոպլազմային ցանցի տարրերով, ռիբոսոմներով, լավ զարգացած Գոլգիի համալիրով և կտրուկ բազոֆիլային ցիտոպլազմայով: Նրանք ընկած են ոսկրերի մակերեսային շերտերում: Նրանց կլորացված կամ ձվաձև միջուկը հարուստ է քրոմատինով և պարունակում է մեկ մեծ կորիզ, որը սովորաբար գտնվում է ծայրամասում: Օստեոբլաստները շրջապատված են բարակ կոլագենի միկրոֆիբրիլներով: Օստեոբլաստների կողմից սինթեզված նյութերն իրենց ամբողջ մակերևույթով արտանետվում են տարբեր ուղղություններով, ինչը հանգեցնում է լակունային պատերի ձևավորմանը, որոնցում գտնվում են այդ բջիջները: Օստեոբլաստները սինթեզում են միջբջջային նյութի բաղադրիչները (կոլագենը պրոտեոգլիկանի բաղադրիչ է): Մանրաթելերի միջև ընկած ժամանակահատվածում կա ամորֆ նյութ `օստեոիդ հյուսվածք կամ պրեկուրսոր, որն այնուհետև կալցիֆիկացվում է: Ոսկորների օրգանական մատրիցը պարունակում է հիդրոքսիպատիտի և ամորֆ կալցիումի ֆոսֆատի բյուրեղներ, որոնց տարրերը արյունից ոսկրային հյուսվածք են մտնում հյուսվածքային հեղուկի միջոցով:

Օստեոցիտները հասուն բազմաֆունկցիոնալ առանցքաձև ոսկրային բջիջներ են ՝ մեծ կլորացված կորիզով, որի միջուկը հստակ տեսանելի է: Օրգանիզմների թիվը փոքր է ՝ միտոքոնդրիա, հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցիկի տարրեր և Գոլգիի համալիր: Օստեոցիտները գտնվում են լակունայում, սակայն բջջային մարմինները շրջապատված են այսպես կոչված ոսկրային հեղուկի (հյուսվածքի) բարակ շերտով և անմիջական շփման մեջ չեն մտնում կալցիֆիկացված մատրիցի (լակունայի պատերի) հետ: Ակտինի նման միկրոֆիլամենտներով հարուստ օստեոցիտների շատ երկար (մինչև 50 մկմ) գործընթացներ անցնում են ոսկրային խողովակներում: Գործընթացները կալցիֆիկացված մատրիցից բաժանվում են նաև մոտ 0,1 մկմ լայնությամբ տարածությամբ, որի մեջ շրջանառվում է հյուսվածքային (ոսկրային) հեղուկը: Այս հեղուկի շնորհիվ կատարվում է օստեոցիտների սնուցում (տրոֆիզմ): Յուրաքանչյուր օստեոցիտների և արյան մոտակա մազանոթների միջև հեռավորությունը չի գերազանցում 100-200 մկմ:

Օստեոկլաստները մոնոցիտային ծագման մեծ բազմամիջուկ (5-100 միջուկ) բջիջներ են ՝ մինչև 190 մկրան չափսերով: Այս բջիջները ոչնչացնում են ոսկրը և աճառը, իրականացնում ոսկրային հյուսվածքի ռեզորբացիա `նրա ֆիզիոլոգիական և վերականգնողական վերականգնման գործընթացում: Օստեոկլաստների միջուկները հարուստ են քրոմատինով և ունեն հստակ տեսանելի միջուկներ: Ytիտոպլազման պարունակում է բազմաթիվ միտոխոնդրիաներ, հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցի և Գոլգիի համալիրի տարրեր, ազատ ռիբոսոմներ և լիզոսոմների տարբեր ֆունկցիոնալ ձևեր: Օստեոկլաստներն ունեն բազմաթիվ լորձաթաղանթային ցիտոպլազմային գործընթացներ: Հատկապես շատ նման գործընթացներ կան քայքայված ոսկորին կից մակերեսին: Սա ծալքավոր կամ խոզանակ սահման է, որը մեծացնում է օստեոկլաստի և ոսկրերի միջև շփման տարածքը: Օստեոկլաստների պրոցեսներն ունեն նաև միկրովիլներ, որոնց միջև կան հիդրոքսիպատիտ բյուրեղներ: Այս բյուրեղները հայտնաբերված են օստեոկլաստների ֆագոլիզոսոմներում, որտեղ դրանք ոչնչացվում են: Օստեոկլաստների գործունեությունը կախված է պարաթիրոիդ հորմոնի մակարդակից, որի սինթեզի և սեկրեցիայի ավելացումը հանգեցնում է օստեոկլաստների գործառույթի ակտիվացման և ոսկրերի քայքայման:

Գոյություն ունի ոսկրային հյուսվածքի երկու տեսակ ՝ ռետիկուլոֆիբրոզ (կոպիտ -թելքավոր) և շերտավոր: Կոպիտ մանրաթելային ոսկրային հյուսվածքը առկա է սաղմի մեջ: Հասուն մարդու մոտ այն գտնվում է ոսկորներին ջիլերի ամրացման վայրերում, գանգի կարերում `դրանք գերաճելուց հետո: Կոպիտ-մանրաթելային ոսկրային հյուսվածքը պարունակում է կոլագենի մանրաթելերի հաստ, անկարգ փաթեթներ, որոնց միջև կա ամորֆ նյութ:

Շերտավոր ոսկրային հյուսվածքը ձևավորվում է 4-15 մկմ հաստությամբ ոսկրային թիթեղներով, որոնք բաղկացած են օստեոցիտներից `հիմնական նյութից, բարակ կոլագենի մանրաթելերից: Մանրաթելերը (տիպ I կոլագեն), որոնք ներգրավված են ոսկրային թիթեղների ձևավորման մեջ, միմյանց զուգահեռ են և կողմնորոշված ​​են որոշակի ուղղությամբ: Այս դեպքում հարակից թիթեղների մանրաթելերը բազմակողմանի են և հատվում են գրեթե ուղիղ անկյան տակ, ինչը ապահովում է ոսկորների ավելի մեծ ամրություն: